微生物苏氨酸脱氢酶TDHELISA试剂盒工作原理

微生物(Microorganism）苏氨酸脱氢酶（TDH）ELISA检测试剂盒工作原理

  检测原理

  试剂盒采用双kàng体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被苏氨酸脱氢酶（TDH）kàng体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测kàng体，经过温育并chè底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的苏氨酸脱氢酶（TDH）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品活性。

  样品收集、处理及保存方法

  1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

  2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。

  3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

  4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。

  5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

  自备物品

  1. 酶标仪（450nm）

  2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

  3. 37℃恒温箱

  操作注意事项

  1. 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶wán全溶解后再使用。

  2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。

  3. 浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。

  4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。

  5. 所有液体组分使用前充分摇匀。

  6.试剂盒组成

  注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400 U/L

  试剂的准备

  20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

  洗板方法

  1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。

  2. 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

  操作步骤

  1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

  2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

  3. 样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。

  4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测kàng体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

  5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

  6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

  7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

  结果判断

  绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。

  酶澳试剂盒性能

  1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。

  2. 灵敏度：zuì低检测浓度小于1.0 U/L。

  3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

  4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。

  5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。

  6. 有效期：6个月

  酶澳生物免责声明

  1. 试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。

  2. 严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。