大鼠HMG-CoA还原酶(HMGR)elisa试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
大鼠HMG-CoA还原酶(HMGR)elisa试剂盒
货号:MO-PD7952S
检测范围:
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
凝血因子IX(FIXa)elisa试剂盒FIXa kitUL16结合蛋白-2(ULBP-2)elisa试剂盒ULBP-2 kit
亮氨酸脑啡肽(LEK)elisa试剂盒LEK kit吡哆胺-5'-磷酸氧化酶(PNPO)elisa试剂盒PNPO kit
α甘露糖苷酶(α Manase)elisa试剂盒α Manase kitA1c(GHbA1c)elisa试剂盒GHbA1c kit
整合素αV(ITGαV)elisa试剂盒ITGαV kit磷酸肌酸(CP)elisa试剂盒CP kit
血小板特抗原(PA)elisa试剂盒PA kit可溶性坏死因子受体75(sTNF-R75)elisa试剂盒sTNF-R75 kit
凝血因子Xa(FXa)elisa试剂盒FXa kit微管关联丝;苏氨酸激酶2(MAST2)elisa试剂盒MAST2 kit
抗乙糖苷甘露糖抗体(AMCA)elisa试剂盒AMCA kit卡波氏相关病毒IgM抗体(KSHV-IgM)elisa试剂盒KSHV-IgM kit
莱姆病IgM抗体(Lyme IgM AB)elisa试剂盒Lyme IgM AB kit坏死因子α诱导蛋白1(TNFAIP1)elisa试剂盒TNFAIP1 kit