Plant(PUFA)植物多不饱和脂肪酸elisa检测试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
Plant(PUFA)植物多不饱和脂肪酸elisa检测试剂盒
货号:MO-Z16467
检测范围:6.25-200μmol/L
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA检测概述：
ELISA（酶联接免疫吸附反应分析）是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。 由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特与稳定性。实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即：用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。目前我们对客户提供比较常用的ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法服务。
冷球蛋白(CG)elisa试剂盒CG kit磷酸二酯酶5(PDE5)elisa试剂盒PDE5 kit
糖原合成酶激酶3α(GSK3α)elisa试剂盒GSK3α kit甲型病毒IgM抗体(I-IgM)elisa试剂盒I-IgM kit
西尼罗病毒IgG抗体(WNV-IgG)elisa试剂盒WNV-IgG kit线粒体呼吸链复合物II(NADHD-II)elisa试剂盒NADHD-II kit
B7同源体3(B7-H3)elisa试剂盒B7-H3 kit含环状结构跨膜蛋白1(KREMEN1)elisa试剂盒KREMEN1 kit
血小板特抗原(PA)elisa试剂盒PA kit叶酸转运蛋白(FOLT)elisa试剂盒FOLT kit
脱羧S-腺苷蛋氨酸(DSAM)elisa试剂盒DSAM kit可溶性坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)elisa试剂盒sTRAIL kit
焦磷酸法尼酯(fpp)elisa试剂盒fpp kit抗血小板生成素受体抗体(Anti-TPORAb)elisa试剂盒Anti-TPORAb kit
调节蛋白抗体(TM Ab)elisa试剂盒TM Ab kit白介素12;23 p40(IL-12;IL-23 p40)elisa试剂盒IL-12;IL-23 p40 kit