猴干扰素γ诱导蛋白(IFI)elisa检测试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
猴干扰素γ诱导蛋白(IFI)elisa检测试剂盒
货号:MO-P1230H
检测范围:31.25-1000pg/mL
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
流行性球菌抗体(EM-Ab)elisa试剂盒EM-Ab kit催产素受体(OXTR)elisa试剂盒OXTR kit
周期素依赖性激酶1(CDK-1)elisa试剂盒CDK-1 kit戊糖素(Pentosidine)elisa试剂盒Pentosidine kit
抗α-烯醇化酶抗体(ENO1-Ab)elisa试剂盒ENO1-Ab kitRNA结合基元蛋白8A(RBM8A)elisa试剂盒RBM8A kit
单纯病毒抗原2(HSV-Ag2)elisa试剂盒HSV-Ag2 kit重肽网格蛋白(CLTC)elisa试剂盒CLTC kit
结合蛋白(BP)elisa试剂盒BP kit分泌性球蛋白(SIg)elisa试剂盒SIg kit
脱氧胞苷激酶(DCK)elisa试剂盒DCK kit缓激肽受体B2(BDKRB2)elisa试剂盒BDKRB2 kit
抗Chitobioside糖IgA抗体(ACCA--IgA Ab)elisa试剂盒ACCA--IgA Ab kit血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)elisa试剂盒GMP-140 kit
β1-微管蛋白(TUBB1)elisa试剂盒TUBB1 kit抗小核糖核蛋白;Sm IgG抗体(nRNP;Sm IgG)elisa试剂盒nRNP;Sm IgG kit