鸡AACase测定辅酶A羧化酶elisa检测试剂盒订购
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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货号:MO-J30725P
检测范围:
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA检测概述：
ELISA（酶联接免疫吸附反应分析）是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。 由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特与稳定性。实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即：用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。目前我们对客户提供比较常用的ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法服务。
毛状样蛋白1(COTL1)elisa试剂盒COTL1 kit总β淀粉样蛋白(Aβ)elisa试剂盒Aβ kit
15-deoxy-素J2(15d-PGJ2)elisa试剂盒15d-PGJ2 kitV-Erb B2红病毒基因同源物3(ERBB3)elisa试剂盒ERBB3 kit
硫氧还蛋白-2(Trx2)elisa试剂盒Trx2 kit弹性蛋白酶4(ELA4)elisa试剂盒ELA4 kit
发热伴综合征抗体(SFTS-Ab)elisa试剂盒SFTS-Ab kit三型(HDL3-C)elisa试剂盒HDL3-C kit
核仁蛋白(NCL)elisa试剂盒NCL kit角蛋白6B(KRT6B)elisa试剂盒KRT6B kit
腺相关病毒8(A8)elisa试剂盒A8 kit间隙连接蛋白47(CX47)elisa试剂盒CX47 kit
病毒核心抗原(HBcAg)elisa试剂盒HBcAg kit抗原(AE)elisa试剂盒AE kit
亮氨酸(Leucine)elisa试剂盒Leucine kitα-联蛋白(α-Catenin)elisa试剂盒α-Catenin kit