鸡PL测定磷脂elisa检测试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
鸡PL测定磷脂elisa检测试剂盒
货号:MO-J30536P
检测范围:
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA检测概述：
ELISA（酶联接免疫吸附反应分析）是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。 由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特与稳定性。实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即：用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。目前我们对客户提供比较常用的ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法服务。
类嗜T淋巴II型病毒(HTLV-II)elisa试剂盒HTLV-II kitBPA(BPA)elisa试剂盒BPA kit
含缬酪肽蛋白(VCP)elisa试剂盒VCP kit流行性乙型病毒IgG抗体(EEB IgG-Ab)elisa试剂盒EEB IgG-Ab kit
红转酮酶(ETK)elisa试剂盒ETK kit相关1磷酸鞘氨醇(HDL-S1P)elisa试剂盒HDL-S1P kit
酪氨酸激酶受体B(TrkB)elisa试剂盒TrkB kitSPARC相关模块化钙结合蛋白1(SMOC1)elisa试剂盒SMOC1 kit
HLA-DR4抗原(HLA-DR4)elisa试剂盒HLA-DR4 kit病毒性出血病病毒抗体(VHD-Ab)elisa试剂盒VHD-Ab kit
双肾上腺皮质样激酶1(DCLK1)elisa试剂盒DCLK1 kitATP酶(ATPase)elisa试剂盒ATPase kit
损伤诱导转录4样蛋白(DDIT4L)elisa试剂盒DDIT4L kitb结合蛋白α链(BPa)elisa试剂盒BPa kit
抗单链DNA抗体;变性DNA抗体(ssDNA)elisa试剂盒ssDNA kit半胱氨酸蛋白酶3(Casp-3)elisa试剂盒Casp-3 kit