兔白细胞介素21(IL-21)elisa试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
兔白细胞介素21(IL-21)elisa试剂盒
货号:MO-T21447P
检测范围:25-400ng/ml
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
S-腺苷同型半胱氨酸水解酶(SAHH)elisa试剂盒SAHH kit干扰素α-1b(IFNα-1b)elisa试剂盒IFNα-1b kit
可溶性Toll样受体4(sTLR4)elisa试剂盒sTLR4 kit肝因子(Hepatic Leukemia Factor)elisa试剂盒Hepatic Leukemia Factor kit
新型基因X连锁凋亡蛋白相关因子-1(XAF1)elisa试剂盒XAF1 kit转铁蛋白受体2(TFR2)elisa试剂盒TFR2 kit
总UL16结合蛋白(ULBPs)elisa试剂盒ULBPs kit毒素相关蛋白A(CagA)elisa试剂盒CagA kit
血清特IgE抗体(SIgE)elisa试剂盒SIgE kit再生胰岛衍生1α;胰石蛋白;胰线蛋白(REG1A)elisa试剂盒REG1A kit
多巴胺-β羟化酶(DβH)elisa试剂盒DβH kit睾酮(DHT)elisa试剂盒DHT kit
色素P450(CYP450)elisa试剂盒CYP450 kit胚抗原相关粘附分子16(CEACAM16)elisa试剂盒CEACAM16 kit
角蛋白10(KRT10)elisa试剂盒KRT10 kit葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)elisa试剂盒G-6-Pase kit