兔白细胞介素15(IL-15)elisa试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
兔白细胞介素15(IL-15)elisa试剂盒
货号:MO-T21406P
检测范围:2.5-40μmol/L
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
心钠素(ANP)elisa试剂盒ANP kit程序性死亡蛋白1配体1(PDL1)elisa试剂盒PDL1 kit
羧化酶(ACCase)elisa试剂盒ACCase kit胶原凝集素11(Collectin-11)elisa试剂盒Collectin-11 kit
膜外核苷酸焦磷酸酶；磷酸二酯酶家族成员2(ENPP-2)elisa试剂盒ENPP-2 kit组蛋白脱基酶5(HDAC5)elisa试剂盒HDAC5 kit
鸟苷酸交换因子(GEF)elisa试剂盒GEF kitL抗原家族成员3(LAGE3)elisa试剂盒LAGE3 kit
A组链球菌(GAS)elisa试剂盒GAS kit叶酸受体自身IgG抗体(FRAA-IgG)elisa试剂盒FRAA-IgG kit
肝生长因子(HGF)elisa试剂盒HGF kit促酰化蛋白(ASP)elisa试剂盒ASP kit
肌肉特酪氨酸激酶抗体(Muskab)elisa试剂盒Muskab kit酰化酶1(ACY1)elisa试剂盒ACY1 kit
凝血因子XIII(FXIII)elisa试剂盒FXIII kit神经损伤诱导蛋白1(NINJ1)elisa试剂盒NINJ1 kit