微藻β-类胡萝卜素(β-Carotenoids)elisa检测试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
微藻β-类胡萝卜素(β-Carotenoids)elisa检测试剂盒
货号:MO-W92220T
检测范围:
规格：48T/96T
价格：咨询客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
Traf2结合蛋白(T2BP)elisa试剂盒T2BP kit丝氨酸肽酶因子Kazal型1(SPINK1;TATI)elisa试剂盒SPINK1;TATI kit
球蛋白D(IgD)elisa试剂盒IgD kit肌球蛋白轻链(MLC)elisa试剂盒MLC kit
间隙连接蛋白30(CX30)elisa试剂盒CX30 kitRHOG(RHOG)elisa试剂盒RHOG kit
胞质接头蛋白Keap1(KEAP1)elisa试剂盒KEAP1 kitSmad同源物1(Smad1)elisa试剂盒Smad1 kit
环指蛋白5(RNF5)elisa试剂盒RNF5 kit诱导型NO合酶(iNOS)elisa试剂盒iNOS kit
唾液皮质醇(SC)elisa试剂盒SC kitCXC趋化因子受体1(CXCR1)elisa试剂盒CXCR1 kit
周期蛋白E2(CCNE2)elisa试剂盒CCNE2 kit发热伴综合征病毒(SFTSV)elisa试剂盒SFTSV kit
病毒-6型感染IgG抗体(HHV-6 IgG)elisa试剂盒HHV-6 IgG kit叶酸受体(FOLR)elisa试剂盒FOLR kit
微藻β-类胡萝卜素(β-Carotenoids)elisa检测试剂盒