马吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)elisa检测试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
马吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)elisa检测试剂盒
货号:MO-P97215M
检测范围:2000 pg/ml
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
α-内啡肽(α-EP)elisa试剂盒α-EP kit骨成型蛋白2(BMP-2)elisa试剂盒BMP-2 kit
二肽基肽酶6(DPP6)elisa试剂盒DPPⅨ kit肌动蛋白结合蛋白(ABP)elisa试剂盒ABP kit
重组骨形成蛋白2(rhBMP-2)elisa试剂盒rhBMP-2 kit鹦鹉衣原体IgM(Chlamydia IgM)elisa试剂盒Chlamydia IgM kit
半乳糖凝集素3结合蛋白(LGALS3BP)elisa试剂盒LGALS3BP kit粘蛋白;粘液素5B(MUC5B)elisa试剂盒MUC5B kit
甲酰磷酸合成酶I(CPS-1)elisa试剂盒CPS-1 kit金属肽酶含血小板反应蛋白5(ADAMTS5)elisa试剂盒ADAMTS5 kit
杆菌IgM抗体(anthracis IgM Ab)elisa试剂盒anthracis IgM Ab kitS-亚谷胱甘肽(GSNO)elisa试剂盒GSNO kit
嘌呤S-转移酶(TSMP)elisa试剂盒TSMP kit食欲素A(OXA)elisa试剂盒OXA kit
衣原体IgG抗体(CPn-IgG)elisa试剂盒CPn-IgG kit结合蛋白TD26(TD26)elisa试剂盒TD26 kit