马催乳素(PRL)elisa检测试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
马催乳素(PRL)elisa检测试剂盒
货号:MO-P97141M
检测范围:2000 pg/ml
规格：48T/96T
价格：请客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA检测概述：
ELISA（酶联接免疫吸附反应分析）是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。 由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特与稳定性。实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即：用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。目前我们对客户提供比较常用的ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法服务。
含WD重复域蛋白89(WDR89)elisa试剂盒WDR89 kit丝氨酸蛋白酶1(PRSS1)elisa试剂盒PRSS1 kit
辣椒素(Capsaicin)elisa试剂盒Capsaicin kit分拣蛋白1(SORT1)elisa试剂盒SORT1 kit
单核趋化蛋白-1诱导蛋白1(MCPIP1)elisa试剂盒MCPIP1 kit凝血因子二(F二)elisa试剂盒F二 kit
化酶2(COX-2)elisa试剂盒COX-2 kit包柔氏螺旋体(Borrelia)elisa试剂盒Borrelia kit
醋酸甲羟孕酮(MPA)elisa试剂盒MPA kitα酮戊二酸(αKA)elisa试剂盒αKA kit
组织蛋白酶X(Cath-X)elisa试剂盒Cath-X kit胃泌素(Gas)elisa试剂盒Gas kit
钙调蛋白激酶4(CAMK4)elisa试剂盒CAMK4 kit镰状IgM抗体(PF Ab)elisa试剂盒PF Ab kit
血小板膜糖蛋白 1b6α(GP- 1b6α;CD42b+CD42a)elisa试剂盒GP-ⅠbⅨα;CD42b+CD42a kit固胆固醇转运蛋白NPC1L1(NPC1L1)elisa试剂盒NPC1L1 kit