微生物β-1,3-葡聚糖酶(β-1,3GLU)elisa检测试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
微生物β-1,3-葡聚糖酶(β-1,3GLU)elisa检测试剂盒
货号:MO-W91978T
检测范围:
规格：48T/96T
价格：咨询客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
凋亡相关因子配体(FASL)elisa试剂盒FASL kit肺耐药蛋白(LRP)elisa试剂盒LRP kit
毒蕈碱型胆碱受体亚型M3抗体(M-AChRM3 Ab)elisa试剂盒M-AChRM3 Ab kit幽门螺杆菌毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)elisa试剂盒HP-CagA-IgG kit
Derlin1蛋白(DERL1)elisa试剂盒DERL1 kit全反钴胺素(HoloTC)elisa试剂盒HoloTC kit
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snap-tag蛋白(snap-tag)elisa试剂盒snap-tag kit核糖体蛋白L41(RPL41)elisa试剂盒RPL41 kit
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B受体(BCR)elisa试剂盒BCR kit蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)elisa试剂盒PTP1B kit
趋化因子C-C-基元配体2(CCL2)elisa试剂盒CCL2 kitHA tag标签(HA tag)elisa试剂盒HA tag kit
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