交替氧化酶elisa检测试剂盒现货
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
交替氧化酶elisa检测试剂盒现货
货号:MO-Y1059
检测范围:2.5-80μmol/L
规格：48T/96T
价格：咨询客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA检测概述：
ELISA（酶联接免疫吸附反应分析）是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。 由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特与稳定性。实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即：用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。目前我们对客户提供比较常用的ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法服务。
状瘤病毒16型IgM抗体(HPV16 IgM)elisa试剂盒HPV16 IgM kitβ淀粉样蛋白25-35(Aβ25-35)elisa试剂盒Aβ25-35 kit
载脂蛋白L1(apo-L1)elisa试剂盒apo-L1 kit(MU)elisa试剂盒MU kit
脂多糖抗体(LPS-Ab)elisa试剂盒LPS-Ab kit腱调蛋白(TNMD)elisa试剂盒TNMD kit
核酸外切酶(EXO)elisa试剂盒EXO kit程序性死亡分子-1(PD-1)elisa试剂盒PD-1 kit
调节蛋白(TR)elisa试剂盒TR kit蛋白C抗体(Protein C Ab)elisa试剂盒Protein C Ab kit
精氨酸酶2(Arg-2)elisa试剂盒Arg-2 kit转化生长因子β(TGF-β)elisa试剂盒TGF-β kit
半乳糖(Galactose)elisa试剂盒Galactose kit隐球菌(Cryptococcus)elisa试剂盒Cryptococcus kit
三磷酸腺苷结合盒转运蛋白7(ABCA7)elisa试剂盒ABCA7 kitNADPH氧化酶2(NOX2)elisa试剂盒NOX2 kit
交替氧化酶elisa检测试剂盒现货