Fish(GM-CSF)鱼粒细胞巨噬细胞集落刺激因子elisa检测试剂盒原装
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
Fish(GM-CSF)鱼粒细胞巨噬细胞集落刺激因子elisa检测试剂盒原装
货号:MO-Y10530P
检测范围:31.25-1000μmol/L
规格：48T/96T
价格：咨询客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
6酮素F1a(6-keto-PGF1a)elisa试剂盒6-keto-PGF1a kit磷脂酰肌醇1磷酸(PIP1)elisa试剂盒PIP1 kit
抗BP180-IgE抗体(BP180-IgE Ab)elisa试剂盒BP180-IgE Ab kitA受体自体磷酸化(p-IAR)elisa试剂盒p-IAR kit
多聚蛋白1(MMRN1)elisa试剂盒MMRN1 kitB-κ-轻肽基因增强子因子激酶β(IkBKb)elisa试剂盒IkBKb kit
角蛋白18-M30(CK18-M30)elisa试剂盒CK18-M30 kit2,5寡腺苷酸合成酶2(OAS2)elisa试剂盒OAS2 kit
肌营养蛋白关联糖蛋白1(DAG1)elisa试剂盒DAG1 kit趋化因子C-C-基元配体4(CCL4)elisa试剂盒CCL4 kit
犬尿酸(kynurenic acid)elisa试剂盒kynurenic acid kit骨成型蛋白7(BMP-7)elisa试剂盒BMP-7 kit
程序性死亡分子-1(PD-1)elisa试剂盒PD-1 kit糖蛋白M6A(GPM6A)elisa试剂盒GPM6A kit
琥珀酸脱氢酶(SDH)elisa试剂盒SDH kit特膜抗原(PMSA)elisa试剂盒PMSA kit
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