斑马鱼去甲肾上腺素(NE)elisa检测试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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货号:MO-q91262T
检测范围:240 mU/L
规格：48T/96T
价格：咨询客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
流行性乙型病毒IGM抗体(EEB IGM-Ab)elisa试剂盒EEB IGM-Ab kit尿香草杏仁酸(VMA)elisa试剂盒VMA kit
锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD;SOD2)elisa试剂盒Mn-SOD;SOD2 kit转化蛋白RhoA-GTP(RhoA-GTP)elisa试剂盒RhoA-GTP kit
IgLON家族蛋白5抗体(IgLON5-IgG)elisa试剂盒IgLON5-IgG kit肉毒碱O基转移酶(CRAT；CAT1)elisa试剂盒CRAT；CAT1 kit
可溶性CD27(sCD27)elisa试剂盒sCD27 kit果糖二磷酸醛缩酶A(ALDOA)elisa试剂盒ALDOA kit
二酰基甘油(DAG;DG)elisa试剂盒DAG;DG kit含NLR家族Pyrin域蛋白3(NALP3；NLRP3)elisa试剂盒NALP3；NLRP3 kit
门冬氨酸(Asp)elisa试剂盒Asp kit半乳糖凝集素3结合蛋白(LGALS3BP)elisa试剂盒LGALS3BP kit
组织蛋白酶V(Cath-V)elisa试剂盒Cath-V kit金黄色葡萄球菌毒素(SE)elisa试剂盒SE kit
糖皮质受体α(GR-α)elisa试剂盒GR-α kit透明质酸合酶3(HAS3)elisa试剂盒HAS3 kit
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