牛奶β乳球蛋白(β-Lg)elisa检测试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
牛奶β乳球蛋白(β-Lg)elisa检测试剂盒
货号:MO-q91793T
检测范围:10 ng/mL
规格：48T/96T
价格：咨询客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
Ring1和YY1结合蛋白(RYBP)elisa试剂盒RYBP kit色素c氧化酶亚基5B(COX5B)elisa试剂盒COX5B kit
硒蛋白P1(SEPP1)elisa试剂盒SEPP1 kit高亲和力球蛋白ε受体α亚基(FCER1A)elisa试剂盒FCER1A kit
门冬酰胺(Asparagine)elisa试剂盒Asparagine kit岩藻糖基转移酶8(FUT8)elisa试剂盒FUT8 kit
(iso-Hyd)elisa试剂盒iso-Hyd kit碳酸酐酶7(CA7)elisa试剂盒CA7 kit
BMP结合内皮调节因子(BMPER)elisa试剂盒BMPER kit半胱氨酸丰富分泌蛋白3(CRISP3)elisa试剂盒CRISP3 kit
球蛋白G2(IgG2)elisa试剂盒IgG2 kit2受体(IGF-2R)elisa试剂盒IGF-2R kit
心肌营养素1(CT-1)elisa试剂盒CT-1 kitα淀粉酶(AMS)elisa试剂盒AMS kit
表面抗体(HBsAb)elisa试剂盒HBsAb kit全反钴胺素(HoloTC)elisa试剂盒HoloTC kit
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