鹿免疫球蛋白E(IgE)elisa检测试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
鹿免疫球蛋白E(IgE)elisa检测试剂盒
货号:MO-q91637T
检测范围:24 mg/L
规格：48T/96T
价格：咨询客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
状瘤病毒IgG抗体(HPV-IgG)elisa试剂盒HPV-IgG kitα-N--半乳糖氨酶(Naga)elisa试剂盒Naga kit
维生素B4(VB4)elisa试剂盒VB4 kit甲醛血清白蛋白结合物(FA-HSA)elisa试剂盒FA-HSA kit
ARMC6(ARMC6)elisa试剂盒ARMC6 kit乙醛脱氢酶(ALDH)elisa试剂盒ALDH kit
色素P450家族成员46A1(CYP46A1)elisa试剂盒CYP46A1 kit磷酸化IκB激酶-α(p-IκB-α)elisa试剂盒p-IκB-α kit
11β羟类固醇脱氢酶1(11βHSD1)elisa试剂盒11βHSD1 kit磷脂酰肌酸3-激酶(PI3K)elisa试剂盒PI3K kit
碳酸酐酶1(CA1)elisa试剂盒CA1 kitMdm2 p53结合蛋白同源物(MDM2)elisa试剂盒MDM2 kit
化组蛋白H2B(AH2B)elisa试剂盒AH2B kit受体底物1(IRS1)elisa试剂盒IRS1 kit
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