斑马鱼N--D-天冬氨酸受体(NMDAR)elisa检测试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
斑马鱼N--D-天冬氨酸受体(NMDAR)elisa检测试剂盒
货号:MO-q91287T
检测范围:160 mU/mL
规格：48T/96T
价格：咨询客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
紧张素Ⅴ(Ang-Ⅴ)elisa试剂盒Ang-Ⅴ kit糖原合成酶2(GYS2)elisa试剂盒GYS2 kit
病毒A IgG抗体(FLU-A IgG)elisa试剂盒FLU-A IgG kit金属蛋白酶(MNP)elisa试剂盒MNP kit
髓鞘少突胶质糖蛋白(MOG)elisa试剂盒MOG kit脯氨酸羟化酶(PHD)elisa试剂盒PHD kit
水通道蛋白4(AQP-4)elisa试剂盒AQP-4 kit尿酸酶(Uricase)elisa试剂盒Uricase kit
磷酸化化物酶体增殖物受体γ抗体(p-PPAR-γ Ab)elisa试剂盒p-PPAR-γ Ab kitESRI 抗体(EAb)elisa试剂盒EAb kit
蛋白酪氨酸激酶(PTK;CD115)elisa试剂盒PTK;CD115 kit溶血磷脂酸酸性磷酸酶(ACP6)elisa试剂盒ACP6 kit
色素P4503A5(CYP3A5)elisa试剂盒CYP3A5 kit可溶性Aβ寡聚体(ADDLs)elisa试剂盒ADDLs kit
血小板生成素抗体(TPO-Ab)elisa试剂盒TPO-Ab kit可溶性OX40配体(sOX40L)elisa试剂盒sOX40L kit
斑马鱼N--D-天冬氨酸受体(NMDAR)elisa检测试剂盒