鸭释放(GnRH)elisa检测试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
鸭释放(GnRH)elisa检测试剂盒
货号:MO-P3125Y
检测范围:480 U/L
规格：48T/96T
价格：咨询客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

试剂盒实验误差可分为以下三点：

1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)elisa试剂盒sRANKL kit钙调神经磷酸酶(CaN；CCN1)elisa试剂盒CaN；CCN1 kit
莱姆病IgG抗体(Lyme IgG AB)elisa试剂盒Lyme IgG AB kitAMPA离子能谷氨酸受体1(GRIA1)elisa试剂盒GRIA1 kit
病毒前S1抗原(HBV preS1Ag)elisa试剂盒HBV preS1Ag kit病毒(RV)elisa试剂盒RV kit
乳脂球表皮生长因子8(MFG-E8)elisa试剂盒MFG-E8 kit可溶性CD200(sCD200)elisa试剂盒sCD200 kit
Yes关联蛋白(YAP)elisa试剂盒YAP kit心肌肌钙蛋白 1(cTn- 1)elisa试剂盒cTn-Ⅰ kit
分裂周期相关基因8(CDCA8)elisa试剂盒CDCA8 kitT淋巴亚群(CD3，CD4，CD8)elisa试剂盒CD3，CD4，CD8 kit
腺苷酸环化酶1(AC-1)elisa试剂盒AC-1 kit真核翻译起始因子4E结合蛋白1(EIF4EBP1)elisa试剂盒EIF4EBP1 kit
转甲状腺素蛋白(TTR)elisa试剂盒TTR kit色素c氧化酶亚基5B(COX5B)elisa试剂盒COX5B kit
鸭释放(GnRH)elisa检测试剂盒