猪胰多肽(PP)ELISA试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
猪胰多肽(PP)ELISA试剂盒
货号:MO-Z1912A
英文名：Porcine pancreatic polypeptide (PP) ELISA Kit
检测范围:咨询客服
规格：48T/96T
价格：咨询客服
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
甲状腺结合球蛋白(TBG)elisa试剂盒TBG kit软脂酸(PA)elisa试剂盒PA kit
转录因子NF-E2相关因子2(Nrf2)elisa试剂盒Nrf2 kit乙型病毒IgM抗体(IBV-IgM)elisa试剂盒IBV-IgM kit
SCD62P(SCD62P)elisa试剂盒SCD62P kitCC趋化因子受体2(CCR2)elisa试剂盒CCR2 kit
RPE脊椎蛋白(RPESP)elisa试剂盒RPESP kit7-脱氢胆固醇还原酶(DHCR7)elisa试剂盒DHCR7 kit
6型胶原蛋白(6-C)elisa试剂盒Ⅸ-C kitadropin(AD)elisa试剂盒AD kit
EB病毒早期抗原IgG抗体(EA-IgG)elisa试剂盒EA-IgG kit副病毒IgG抗体(PIV-IgG)elisa试剂盒PIV-IgG kit
足B7-1(B7-1)elisa试剂盒B7-1 kit柯萨奇病毒A16IgG抗体(CoxV-A16IgG)elisa试剂盒CoxV-A16IgG kit
红刺激因子(ESF)elisa试剂盒ESF kit核因子κB受体活化因子抗体(RANK-Ab)elisa试剂盒RANK-Ab kit
猪胰多肽(PP)ELISA试剂盒